Zašto trudnice mlađe od 35 godina treba da rade prenatalni test

Marija je imala 29 godina i potpuno urednu trudnoću. Pre toga je rodila zravog dečaka.
Dabl test uredan, na ultrazvuku se nije videlo da postoji problem. Nije radila prenatalni test, niti je išla na amniocentezu. Baš ništa nije ukazivalo na to da postoji problem.

Porodila se u terminu i rodila dete sa Patau sindromom. 

Ovo je istinita priča, sa izmenjenim imenima i podacima koji bi mogli da otkriju identitet porodice. I ne, ovo nije priča koja treba da nas uplaši već samo da ukaže na to da je u 21.veku, kada imamo dostupne neinvazivne analize važno sve rizike svesti na minimum. 

Zašto se prenatalni testovi obično preporučuju trudnicama koje su starije od 35 godina

Sa povećanjem broja godina povećava se broj ćelijskih deoba sa mogućnošću greške u DNK materijalu. Samim tim, genetski rizici rastu i zato se preporučuje dodatna provera i posebna obazrivost kod žena koje rađaju sa 35 ili više godina. 

Patau sindrom (trisomija 13) je redak, ali ozbiljan hromozomski poremećaj, i njegov rizik takođe raste s godinama majke, slično kao kod Daunovog i Edvardsovog sindroma – iako je ukupna učestalost mnogo manja.

Statistika rizika od Patau sindroma po godinama majke:

*Napomena: Brojevi su približni i variraju između studija, ali trend je jasan – rizik se povećava sa starošću majke.

Ovom statističkom logikom vodi se i Dabl test koju uključuje podatke dobijene sa ultrazvuka i analizu hormona u krvi majke. Dabl test će tako u velikom broju slučajeva pokazati na povećan rizik kod žena koje su starije od 35 godina. Dalje se trudnica sa takvim rezultatom upućuje na dalju invazivnu dijagnostiku. 

Kada je žena starija ona je pod budnim okom kako lekara, tako i statističkih procena jer zaista postoji povećan rizik za razvoj hromozomopatija kod bebe. 

Pročitajte još i:

Kako beba nasleđuje bolesti od svojih roditelja

Pročitaj više

Šta se dešava sa mlađim trudnicama? 

Rizik za sve hromozomopatije, uključujući najčešće – Daunov, Patau i Edvartskov sindrom je manji kada je trudnica mlađa. To međutim nikako ne znači da rizik ne postoji.

Kada se nađemo u situaciji da smo ta jedna u 20 ili 25 hiljada, za nas i našu bebu to je 100%. A ono što se u praksi danas dešava je da upravo zbog smanjenog rizika i manje obazrivosti kod mlađih trudnica, promakne dijagnoza tokom trudnoće. 

Upravo iz tog razloga, neinvazivni prenatalni test koji se radi jednostavnom analizom iz krvi majke, jeste idealno rešenje za mirnu trudnoću i kod mlađih trudnica. Uz pomoć savremenih  NIPT testova  mlađe trudnice mogu da izbegnu amniocentezu koja nosi mali rizik od pobačaja, a da opet ne prođu neopaženo usled statističkih proračuna. 

Pročitajte još

Prevencija naslednih bolesti: Kako genetski testovi mogu da zaštite buduće generacije

Pročitaj

Neinvazivni prenatalni test sada se radi se u Srbiji

Neinvazivni prenatalni testovi koji analiziraju DNK bebe iz krvi majke, dostupni su već godinama u nazad u našoj zemlji. Uzorci majčine krvi za prenatalni test do sada su se izvozili, a analize su se radile u inostranim laboratorijama. 

U Beogradu je u febraru ove godine, otvorena nova inovativna laboratorija sa najsavremenijom tehnologijom, tako da danas nema potrebe da se majčina krv izvozi već se celokupan i jednostavan postupak u potpunosti završava u Srbiji. 

Za više informacija o prenatalnom testu
Pozovite stručni tim Premium Genetisc centra za genetske testove
putem telefona 064 659 24 28

Ili pišite na mejl: info@premiumgenetics.rs 

Testovi su dostupni u celoj Srbiji.

Borislav Simović - Master reproduktivni i molekularni biolog

Borislav je naš iskusan stručnjak u oblasti molekularne i reproduktivne biologije. Multidisciplinarno obrazovanje pruža mu duboko razumevanje medicine, biologije i biohemije – kako opšte tako i medicinsko orijentisane.